工作地點(diǎn)： 廈門市海滄區(qū)海滄街道坪程南路188號綠苑中滄工業(yè)園1-2號樓5層/要求學(xué)歷：大專及以上/薪資待遇：7-11K/月+績效/發(fā)布時間：2021.09.28
任職資格：
1、大?；蛳喈?dāng)學(xué)歷水平以上，機(jī)電一體化或機(jī)械設(shè)計專業(yè)；
2、3年以上相關(guān)工作經(jīng)歷；
3、熟練的使用2D與3D軟件及各種辦公軟件；
4、具備電氣技能及熟悉自動化開發(fā)導(dǎo)入流程；
5、對工裝開發(fā)及非目標(biāo)自動化設(shè)備開發(fā)，具有一定的工作經(jīng)驗；
6、能夠獨(dú)立的分析問題及解決異常能力；
7、具有一定的動手能力及溝通能力。
崗位要求：
1、配合部門領(lǐng)導(dǎo)完成設(shè)備相關(guān)體系文件文檔制定；
2、負(fù)責(zé)設(shè)備管理及新舊設(shè)備（工裝）的導(dǎo)入及安裝調(diào)試與驗收工作；
3、前期，了解設(shè)備（醫(yī)療器械）的型號，工作原理，設(shè)計出驗證方案；
4、中期，根據(jù)驗證方案，結(jié)合現(xiàn)場產(chǎn)品，進(jìn)行跟蹤，并提供數(shù)據(jù)；
5、后期，分析/總結(jié)數(shù)據(jù)，整理驗證報告；
6、統(tǒng)計整個公司生產(chǎn)設(shè)備，并能依據(jù)生產(chǎn)計劃進(jìn)行設(shè)備調(diào)度。
工作地點(diǎn)： 廈門市海滄區(qū)海滄街道坪程南路188號綠苑中滄工業(yè)園1-2號樓5層/要求學(xué)歷：大專及以上/薪資待遇：5-8K/月+績效/發(fā)布時間：2021.09.28
任職要求：
1、大專以上學(xué)歷，電子或機(jī)電工程專業(yè)優(yōu)先；
2、有1年以上制造型企業(yè)QC經(jīng)驗，熟悉塑膠、電子元器件、五金、包材檢驗；
3、良好的溝通與團(tuán)隊協(xié)作能力；
4、熟悉Excel、word日常使用；
5、熟悉ISO9000質(zhì)量管理體系要求，有醫(yī)療器械企業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先。
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)原材料、半成品、制成品及成品的日常檢驗，質(zhì)量控制工作。
2、嚴(yán)格按檢驗規(guī)范、抽樣標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽樣檢驗，按要求做好質(zhì)量檢驗各項記錄，對檢驗合格的按規(guī)定辦理入庫手續(xù)，對不合格的做好標(biāo)識，隔離待處理；
3、配合主管對投訴零件的批次追溯及調(diào)查工作，按要求對庫存零件進(jìn)行復(fù)檢；
4、熟悉測量設(shè)備使用。
工作地點(diǎn)： 廈門市海滄區(qū)海滄街道坪程南路188號綠苑中滄工業(yè)園1-2號樓5層/要求學(xué)歷：大專及以上/薪資待遇：5-8K/月++績效/發(fā)布時間：2021.08.20
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、檢驗、生物等相關(guān)專業(yè)；
2、一年及以上相關(guān)企業(yè)工作經(jīng)歷，接受優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生；
3、熒光/化學(xué)放光/PCT等IVD工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、良好的溝通交流能力，主動性強(qiáng)，工作細(xì)致耐心。
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)原輔材料、過程品和成品的取樣和檢驗；
2、負(fù)責(zé)潔凈區(qū)環(huán)境、工藝用水等日常監(jiān)測；
3、負(fù)責(zé)成品留樣及穩(wěn)定性考察；
4、負(fù)責(zé)維護(hù)檢驗區(qū)域安全和清潔；
5、負(fù)責(zé)檢驗設(shè)備的日常清潔維護(hù)。
工作地點(diǎn)： 廈門市海滄區(qū)海滄街道坪程南路188號綠苑中滄工業(yè)園1-2號樓5層/要求學(xué)歷：本科及以上/薪資待遇：6-10K/月+項目獎+績效/發(fā)布時間：2021.08.20
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，通信、電子、計算機(jī)相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉研發(fā)體系或者研發(fā)管理流程，有研發(fā)項目過程中質(zhì)量控制、質(zhì)量保證經(jīng)驗優(yōu)先。
3、主動性、協(xié)調(diào)能力和溝通能力強(qiáng)。
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)依照IS013485及醫(yī)療器械GMP要求建立公司質(zhì)量管理體系;
2、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的運(yùn)行維護(hù),如驗證、內(nèi)審等質(zhì)量管理工作;
3、負(fù)責(zé)編制質(zhì)量檢驗文件,如檢驗指導(dǎo)書、檢驗操作規(guī)程等;
4、負(fù)責(zé)參與公司無菌器械產(chǎn)品及潔凈環(huán)境的工藝驗證及確認(rèn)的相關(guān)工作;
5、負(fù)責(zé)對其他部門進(jìn)行質(zhì)量管理體系的宣傳和培訓(xùn)工作;
6、配合藥監(jiān)部門的監(jiān)督檢查和體系核查工作。
